La familia ROSE K de lentes fue inventada por Paul Rose, un optometrista de Hamilton, Nueva Zelanda. Paul estaba interesado en qué podría hacerse para pacientes con queratocono, una condición progresiva en la cual la superficie de la córnea toma una forma de cono. Dándose cuenta que el problema con los lentes de contacto tradicionales era que no se adaptaban a formas corneales inusuales ni imitaban bien la forma del ojo, Paul buscaba desarrollar un lente de contacto que pudiera ser más confortable para los pacientes, ser más fácil de adaptar y proveer mejor visión para aquellos con esta condición.
Paul Rose comenzó a desarrollar el lente queratocono ROSE K en 1987. Después de probar 700 lentes y 12 diseños diferentes, produjo un set de 26 lentes de prueba con los cuales todos los pacientes pudieron ser adaptados. Otros 2 años adicionales se realizaron para perfeccionar el diseño del lente antes que fuera lanzado en el mercado de Nueva Zelanda en 1990. En 1995, el lente ROSE K ganó la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de EE.UU. para venderse en América.
Desde entonces, los avances en tecnología han resultado en la introducción del lente ROSE K2 con control de aberración de superficie frontal entregando una visión superior, el lente ROSE K2 para Córnea Irregular (IC) para áreas más grandes de distorsión corneal, el lente ROSE K2 Post Injerto (PG) para casos post cirugía corneal, y el lente ROSE K2 NC específicamente para conos de pezón. Y más recientemente en 2013 el lente córneo-escleral ROSE K2XL que es idealmente apropiado para pacientes que no pueden tolerar lentes corneales G más pequeños, para degeneración marginal pelúcida, queratoglobo, insertos corneales, y pacientes que tienen significativa distorsión corneal después de sufrir una queratoplastía penetrante.
Los lentes ROSE K son ahora fabricados en 18 países, distribuidos en más de 88 países y se han vuelto los lentes de marca más frecuentemente prescritos para la córnea irregular en el mundo.
